Посты блогов с меткой «Анализы»

Часть 1. Что сдать перед операцией?

Как правильно подготовиться к операции? Зачем сдавать анализы и посещать терапевта? Каковы типичные ошибки пациентов в период предоперационной подготовки? Как минимизировать послеоперационные осложнения? По пути от направления на операцию до выписки нас проведёт анестезиолог-реаниматолог, кмн Князев Андрей Дмитриевич. Смотрите 3 серии интервью на нашем YouTube канале.

В наши дни анализ ДНК становится уже рутинным и общедоступным методом исследования, а ведь всего несколько десятков лет назад подобного рода исследование казалось фантастикой. Известно, что в ДНК заключена вся информация о человеке, и передается она посредством всего лишь четырёх азотистых оснований: аденина (А), цитозина (Ц), гуанина (Г) и тимина (Т). Последовательностью этих четырех букв закодированы все существующие гены, благодаря которым в организме человека синтезируются белки. В ДНК записано, когда, сколько и каких белков будет произведено в нашем теле. Поэтому по анализу ДНК можно определить практически всю информацию о человеке, начиная с внешних данных, предрасположенности к различным заболеваниям и заканчивая чертами характера и происхождением.

Ох уже эти анализы! Сколько мы сдаем их за свою жизнь! И хотя ряды пробирок с кровью в лаборатории невольно заставляют вспомнить любимое средневековыми медиками кровопускание, анализы пока остаются очень важными помощниками врача.

 

В мире уже давно поняли, что предотвратить заболевание легче, чем его лечить, а ежегодное комплексное обследование – самый простой и эффективный способ сохранения здоровья. По оценке Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) лабораторные исследования дают 60 - 80% диагностической информации о больном. При диагностике заболевания очень важно вовремя поставить диагноз. Чем скорее будет выявлена причина нарушений, тем быстрее будет назначен и проведен правильный курс лечения. Поэтому регулярные профилактические обследования - это залог своевременного начала лечения, а правильная подготовка к сдаче анализов в современной лаборатории - это точный диагноз.

Слабость, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, одышка при малейшей физической нагрузке… Чаще всего эти состояния списываются на авитаминоз, усталость, остеохондроз и Бог знает что ещё. И вот, измучившись этим состоянием в течение нескольких месяцев и сдав простейший анализ крови мы слышим : «Анемия». Насколько это серьёзно и что делать дальше, давайте попробуем разобраться вместе.

Добрый день!
Сегодня мы начнем нашу беседу с вопроса о генетических исследованиях во время беременности. Вы скажете - ерунда, была я у генетика, ничего особенного. И будете не правы: по статистике сейчас в мире рождается 5% детей с теми или иными хромосомными патологиями. Хромосомные патологии - это синдром Дауна, Патау, Эдвардса и т.п. Мы все делаем во время беременности скрининг, в результате которого врач может оценить риск рождения ребенка с подобными аномалиями. И наверняка, среди читателей есть те женщины, которым была показана биопсия хориона, или амниоцентез - т.е. это забор ворсин хориона или околоплодной жидкости из плодного пузыря под контролем УЗИ. Сколько переживаний вам доставила эта процедура, помните?

А сейчас есть очень просто метод исследования в таких случаях - ПРЕНАТАЛЬНЫЙ НЕИНВАЗИВНЫЙ ТЕСТ. Тест проводится по венозной крови матери.

К началу



Скажите мне, грамотные и ответственные мамы, как Вы поступаете, когда невролог после краткого осмотра Вашего младенца выписывает ему длинный перечень неврологических препаратов? Правильно – читаете инструкции к препаратам, ищете информацию о них в интернете и у знакомых, а потом идете к другим неврологам, требуете более тщательного осмотра и выносите им мозг вопросами – а почему именно эти препараты, а не другие, и на каком основании они вообще нужны? А не получив (или не поняв) ответов, “забиваете” на эти препараты и диагнозы вовсе.